Công ty GOL

FSMA là gì? - Khái quát về Luật hiện đại hóa an toàn thực phẩm FSMA đã có những ảnh hưởng và tác động toàn diện đến từng loại hàng hóa, sản phẩm, thực phẩm ở Hoa Kỳ cũng như các nhà phân phối, cơ sở có nhu cầu xuất khẩu thực phẩm sang Hoa Kỳ. Do đó, trong bài viết này, GOL sẽ chia sẻ những điểm chính và các thông tin mới nhất về Luật hiện đại hóa an toàn thực phẩm FSMA nhằm giúp quý bạn đọc hiểu rõ hơn về Luật này. 1. Khái niệm FSMA là gì? FSMA là cụm từ viết tắt của The Food Safety Modernization Act (dịch nghĩa là: Luật hiện đại hóa an toàn thực phẩm). Đây được xem là tên của một cuộc cải cách sâu rộng trong vấn đề ban hành luật an toàn thực phẩm của Hoa Kỳ. 2. Vì sao FSMA được ban hành? Theo CNN trích dẫn thống kê của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), ước tính mỗi năm có 420.000 người tử vong do ăn các loại thực phẩm bị nhiễm khuẩn; tính riêng tại Mỹ, Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát Bệnh tật (CDC) của quốc gia này ghi nhận mỗi năm có khoảng hơn ba nghìn (3000) trường hợp tử vong do thực...

Kho trung chuyển là gì? Xuất nhập kho trung chuyển là gì? Những người làm trong ngành Logistics chắc chắn sẽ phải gặp rất nhiều thuật ngữ chuyên ngành, khiến những người mới vào nghề luôn phải đau đầu để tìm hiểu về những từ vựng chuyên ngành đó. Hôm nay, GOL sẽ giới thiệu tới cho các bạn một thuật ngữ mới về nhập và xuất hàng khỏi kho. Đó là kho trung chuyển, và quy trình xuất nhập kho trung chuyển, các bạn hãy cùng đọc bài viết ở dưới đây. 1. Kho trung chuyển là gì? Kho trung chuyển là một thuật ngữ được rất nhiều sử dụng trong quá trình vận chuyển hàng hóa từ nước ngoài về các kho bãi của Việt Nam. Bản chất của kho trung chuyển là các kho lưu trữ hàng hóa tạm thời, giúp bảo quản và chuyển giao hàng hóa giữa người bán và người mua sản phẩm. Hệ thống kho trung chuyển sẽ do một bên thứ 3 chuyên trách thực hiện việc điều hành và quản lý xuất nhập khẩu của hàng hóa mà không hề liên quan đến bên bán và bên mua. Bên thứ ba sẽ phải quản lý, sắp xếp và kiểm soát quá trình nhập và x...

FDA công bố phí của các loại thiết bị y tế trong năm tài chính 2023 FDA hay Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã công bố phí 2023 theo sửa đổi phí sử dụng thiết bị y tế (MDUFA). Phí này được áp dụng kể từ ngày 1 tháng 10 năm 2022 đến ngày 30 tháng 9 năm 2023. Phí thiết bị y tế FDA yêu cầu phí đối với các cơ sở thiết bị y tế bao gồm: Một số ứng dụng thiết bị y tế Báo cáo định kỳ trên các thiết bị loại III Đăng ký hàng năm của cơ sở Xem thêm: Quy trình nhập khẩu trang thiết bị y tếCác doanh nghiệp có tổng doanh thu dưới 100 triệu đô (tương đương khoảng 2.4 tỷ VND) trong năm tính thuế gần đây nhất có thể đủ tiêu chuẩn là doanh nghiệp nhỏ để được giảm phí đăng ký FDA. Các doanh nghiệp có tổng doanh thu dưới 30 triệu đô la ( tương đương khoảng 700 triệu VND) có thể được miễn trừ các đơn đăng ký hoặc báo cáo tiếp thị trước đầu tiên. Nếu bạn đủ một trong 2 điều kiện trên, bạn phải gửi lại thông tin của mình trong quá trình gia hạn FDA để duy trì điều kiện. Đăng ký thành lập...

Đời sống xã hội ngày càng phát triển đã làm cho nhu cầu làm đẹp ngày càng tăng cao điều này kéo theo nhu cầu sử dụng các loại mỹ phẩm cũng tăng trưởng đáng kể. Đầu tư vào lĩnh vực sản xuất mỹ phẩm làm đẹp là con đường mà nhiều doanh nghiệp đang hướng tới. Tuy nhiên, sản xuất mỹ phẩm là hoạt động sản xuất kinh doanh liên quan đến sức khỏe con người. Vì vậy, đây là ngành nghề sản xuất kinh doanh có điều kiện, được nhà nước, pháp luật quy định chặt chẽ về điều kiện, hồ sơ thủ tục cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm. Điều kiện để một cơ sở được phép sản xuất mỹ phẩm được quy định cụ thể tại Nghị định 93/2016/NĐ-CP ngày 01 tháng 07 năm 2016 và được sửa đổi, bổ sung một số điều tại Nghị định 155/25018/NĐ-CP ngày 12 tháng 11 năm 2018. Trong bài viết này, GOL sẽ giới thiệu đến bạn hướng dẫn xin giấy phép đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm. Cùng theo dõi nhé! 1. Sản phẩm mỹ phẩm là gì? Hiện nay, khái niệm sản phẩm mỹ phẩm đã được quy định tại Khoản 1 Điều 2 Nghị định 93/2016/NĐ-CP....

Thủ tục nhập khẩu nguyên liệu sản xuất mỹ phẩm chính xác [2023] Nhu cầu sử dụng mỹ phẩm phát triển khiến cho ngành công nghiệp sản xuất mỹ phẩm tại Việt Nam cũng phát triển mạnh mẽ, nhiều thương hiệu sản xuất mỹ phẩm nội địa ra đời, các dây chuyền sản xuất mỹ phẩm từ nước ngoài được du nhập vào Việt Nam. Tuy nhiên, nguồn nguyên liệu để sản xuất mỹ phẩm trong nước đang rất hạn chế. Vì vậy, để đáp ứng nguồn nguyên liệu sản xuất mỹ phẩm các doanh nghiệp phải nhập khẩu từ nước ngoài. Thủ tục nhập khẩu nguyên liệu sản xuất mỹ phẩm như thế nào, cần những chứng từ gì? Bài viết này sẽ giúp bạn hiểu rõ về các vấn đề trên. 1. Nguyên liệu sản xuất mỹ phẩm là gì? Nguyên liệu là những thành phần được dùng để tạo nên một sản phẩm. Nguyên liệu sản xuất mỹ phẩm là những chất được sử dụng để điều chế, gia công và sản xuất các loại mỹ phẩm. Nguyên liệu sản xuất mỹ phẩm rất đa dạng và phong phú. 2. Mã HS và thuế suất nhập khẩu của nguyên liệu sản xuất mỹ phẩm Theo biểu thuế xuất nhập khẩu Việt Nam 2...

Thông tin về quy trình thủ tục hải quan xuất khẩu hàng hóa Khi nền kinh tế phát triển, thủ tục thông quan hàng hóa xuất khẩu là yêu cầu của nhiều khách hàng là các doanh nghiệp. Bài viết dưới đây sẽ giới thiệu đến quý khách hàng về quy trình thủ tục hải quan xuất khẩu hàng hóa cho doanh nghiệp mới nhất 2023. 1. Thủ tục hải quan là gì? Theo định nghĩa trong Chương 2 của Công ước Kyoto: “Thủ tục hải quan là tất cả các hoạt động mà cơ quan hải quan và những người có liên quan phải thực hiện nhằm đảm bảo sự tuân thủ pháp luật hải quan.” Theo Luật Hải quan 2014: “Thủ tục hải quan là các công việc mà người khai hải quan và công chức hải quan phải thực hiện theo quy định của Luật này đối với hàng hóa, phương tiện vận tải.” Do đó, thủ tục hải quan là thủ tục bắt buộc đối với hàng hóa, phương tiện vận tải nhập khẩu, xuất khẩu qua biên giới. 2. Thực trạng của hoạt động thủ tục hải quan xuất khẩu hàng hóa tại Việt Nam Về thủ tục Hải quan, Việt Nam có quy định về thủ tục này trong Luật Hải qua...

7 Bước trong quy trình nhập khẩu hàng hóa theo quy định 1. Các bước trong quy trình nhập khẩu hàng hóa Quy trình nhập khẩu hàng hóa có thể đơn giản hoặc phức tạp hơn nhiều, phụ thuộc vào quy định của từng quốc gia hay từng vùng lãnh thổ khác nhau, nhưng nhìn chung, quy trình nhập khẩu thông thường sẽ có những bước chính cụ thể như sau: 1.1. Tìm kiếm nhà cung cấp: Bước đầu tiên trong quy trình nhập khẩu hàng hóa, bạn cần tìm kiếm nhà cung cấp hàng từ nhiều nguồn đa dạng để chắc chắn rằng mình có được một nguồn hàng ổn định với giá cả hợp lý. Chính vì thế, các việc kiểm tra về mức độ tin cậy của nhà cung cấp để đảm bảo nhà cung cấp có khả năng sản xuất, đóng gói, vận chuyển, cung cấp giấy tờ liên quan đúng thời hạn và theo đúng hợp đồng quy định trước đó là vô cùng cần thiết. 1.2. Xác định mã hóa Tiếp theo, sau khi xác định được các sản phẩm cần thiết, người nhập khẩu phải thực hiện xác định mã hóa thông qua HS Code. HS Code hiểu đơn giản là một hệ thống mã số phân loại hàng hóa quố...

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã công bố dữ liệu Kiểm tra và Giám sát hằng năm cho năm 2022. Dữ liệu này mô tả tần suất FDA các hành vi vi phạm trong quá trình kiểm tra các cơ sở thực phẩm từ tháng 10 năm 2021 đến tháng 9 năm 2022. Dưới đây là 5 vi phạm hàng đầu được FDA trích dẫn trong tài liệu gần đây của năm 2022. Xem thêm: FDA là gì? 1. Vi phạm FSVP Trong số 852 lần kiểm tra FSVP, FDA phát hiện có 727 nhà nhập khẩu chưa lập FSVP. Con số này chiếm đến 85%, khiến năm 2022 trở thành năm thứ năm liên tiếp mà lỗi “không phát triển FSVP” là vi phạm kiểm tra hàng đầu của FDA. Hầu hết các nhà nhập khẩu thực phẩm của Hoa Kỳ phải phát triển FSVP cho mọi nhà cung cấp nước ngoài trên mỗi sản phẩm mà họ nhập khẩu. FDA yêu cầu FSVP để các nhà nhập khẩu đảm bảo đầy đủ rằng các nhà cung cấp nước ngoài của họ đang sản xuất các thực phẩm đáp ứng các tiêu chuẩn bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Các hành động mà nhà nhập khẩu phải thực hiện để không vi phạm FSVP bao gồm: Xác định cá...

Trong thời kỳ hội nhập và phát triển quốc tế sâu rộng như hiện nay, Việt Nam ta ngày càng đẩy mạnh việc buôn bán hàng hóa quốc tế. Trong số đó, xuất khẩu trang thiết bị y tế cũng là lĩnh vực được đặc biệt quan tâm. Vậy thủ tục xuất khẩu trang thiết bị y tế như thế nào và được thực hiện ra sao? Hãy cùng chúng tôi tìm câu trả lời cho quy trình xuất khẩu trang thiết bị y tế trong bài viết sau: 1. Cơ sở pháp lý Các doanh nghiệp cần quan tâm tới những văn bản pháp luật sau để tiến hành xuất khẩu trang thiết bị y tế ra nước ngoài: Luật Quản lý ngoại thương năm 2017 Nghị định 36/2016/ NĐ-CP quy định về quản lý trang thiết bị y tế; Nghị định 169/2018/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều của nghị định số 36/2016/nđ-cp ngày 15 tháng 5 năm 2016 của chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế; Thông tư 38/2015/TT-BTC quy định về thủ tục hải quan; kiểm tra, giám sát hải quan; thuế xuất khẩu, thuế nhập khẩu và quản lý thuế đối với hàng hoá xuất khẩu, nhập khẩu. 2. Giấy phép xuất khẩu thiết bị ...

Trong điều kiện nền kinh tế nước ta đang trở nên ngày càng hội nhập sâu rộng và phát triển hơn, các doanh nghiệp hoạt động dịch vụ logistics cũng phát triển mạnh mẽ hơn, hướng tới việc thúc đẩy mua bán, trao đổi hàng hóa quốc tế. Trong quá trình hoạt động, cùng với sự thay đổi của thị trường, của nền kinh tế khu vực và thế giới cũng đặt ra yêu cầu để các dịch vụ logistics được nâng cao hơn. Trong bài viết này, cùng tìm hiểu về một số giải pháp nâng cao chất lượng dịch vụ logistics cho các doanh nghiệp nhé! Về dịch vụ logistics Dịch vụ logistics, theo quy định tại Luật thương mại 2005, được hiểu là hoạt động thương mại liên quan đến hàng hóa mà người làm dịch vụ này được hưởng thù lao theo thỏa thuận với khách hàng để thực hiện một hoặc một số công việc sau đây: Dịch vụ xếp dỡ container, trừ dịch vụ cảng hàng không Dịch vụ lưu giữ container là một trong những dịch vụ hỗ trợ vận tải biển. Dịch vụ kho bãi là dịch vụ hỗ trợ mọi phương thức vận tải. Dịch vụ giao hàng. Dịch vụ đại lý vận ...

4 phần mềm khai báo hải quan điện tử mới nhất miễn phí 2023 Trong thời đại công nghệ 4.0 và hội nhập, để giúp cho quá trình logistics trở nên đơn giản hơn, việc sử dụng các phần mềm khai báo hải quan điện tử đang trở thành xu hướng không chỉ tại Việt Nam mà trên toàn thế giới. Đây là một trong những cách tiếp cận hiện đại giúp việc khai báo hàng hoá tại cửa khẩu trở nên dễ dàng, nhanh chóng và chính xác hơn bao giờ hết. Vì thế, bài viết dưới đây sẽ trình bày những lợi ích chi tiết cũng như các phần mềm khai báo hải quan điện tử phổ biến tại Việt Nam để bạn đọc cùng tìm hiểu với chúng tôi. 1. Lợi ích của việc sử dụng các phần mềm khai báo hải quan điện tử Tiết kiệm thời gian: Trước đây, khi thực hiện các thủ tục khai báo, các doanh nghiệp thường phải di chuyển đến các cơ quan hải quan để nộp hồ sơ và chờ đợi xử lý. Việc này không chỉ tốn thời gian của doanh nghiệp mà còn làm giảm hiệu quả sản xuất kinh doanh. Tuy nhiên, khi sử dụng các phần mềm khai báo hải quan điện tử, các doanh ngh...

Thủ tục nhập khẩu hàng mỹ phẩm chi tiết mới nhất 2023 Thủ tục nhập khẩu hàng mỹ phẩm cần phải trải qua một số bước bắt buộc trước khi du nhập vào thị trường Việt Nam. Cho nên khi nhập khẩu những sản phẩm mỹ phẩm vào thị trường nước ta, quý doanh nghiệp cần phải thực hiện thủ tục công bố các loại mỹ phẩm nhập khẩu theo đúng luật pháp Việt Nam. Sau khi hoàn thiện các thủ tục công bố mỹ phẩm, các doanh nghiệp tiếp tục tiến hành bước tiếp theo là Thủ tục hải quan nhập khẩu, để đưa sản phẩm mỹ phẩm về thị trường Việt Nam. Dưới đây, công ty GOL sẽ mang đến cho bạn các thông tin chi tiết về quy trình nhập khẩu hàng mỹ phẩm. Cùng theo dõi nhé! 1. Mã HS và thuế nhập khẩu mỹ phẩm Để có thể nhập khẩu mỹ phẩm, bạn cần biết rõ về mã HS của từng loại mỹ phẩm. Dưới đây là mã của một số các loại mỹ phẩm phổ biến trong năm 2023. 2. Thuế nhập khẩu mỹ phẩm, thuế giá trị gia tăng. Khi nhập khẩu mỹ phẩm, người nhập khẩu cần nộp các loại thuế bao gồm:: Thuế VAT của mỹ phẩm là 10% Thuế suất thuế nhập khẩu ...

Hướng dẫn 5 bước khai hải quan điện tử xuất khẩu mới nhất 2023 Trong quy trình xuất khẩu hàng hóa, khai báo hải quan xuất khẩu là một bước vô cùng quan trọng. Hàng hóa sẽ không được xuất khẩu nếu chưa hoàn thành thủ tục hải quan. Hiện nay, việc khai báo hải quan đã được điện tử hóa, được xử lý bởi hệ thống VNACCS/VCIS - hệ thống thông quan tự động, rút ngắn thời gian khai báo hải quan và thông quan hàng hóa. Vậy, tờ khai hải quan xuất khẩu gồm những gì và quy trình khai báo hải quan xuất khẩu ra sao? Bài viết này sẽ hướng dẫn khai hải quan điện tử xuất khẩu đến bạn. Thủ tục hải quan là gì? Đó là những thủ tục cần thiết để hàng hóa, phương tiện vận tải được nhập khẩu/nhập cảnh vào một quốc gia hoặc xuất khẩu/xuất cảnh ra khỏi biên giới một quốc gia. Mục đích của khai báo hải quan điện tử · Để Nhà nước tính và thu thuế. Đây là mục đích quá quan trọng trả lời tại sao chúng ta lại phải tốn quá nhiều thời gian, công sức của bao nhiêu người để giải quyết công việc này. · Để quản lý hàng hó...

Giải pháp phát triển dịch vụ logistics trong bối cảnh hiện tại Trong vài năm trở lại đây, logistics là ngành dịch vụ quan trọng trong cơ cấu tổng thể của nền kinh tế. Logistics là một chuỗi cung ứng từ giai đoạn tiền sản xuất cho đến khi hàng hóa tới tay người tiêu dùng cuối cùng, có liên quan trực tiếp đến các hoạt động: vận tải, giao nhận, kho bãi, các thủ tục dịch vụ hành chính, tư vấn (hải quan, thuế, bảo hiểm…), xuất nhập khẩu - thương mại, kênh phân phối, bán lẻ…. Trong bài viết này, GOL sẽ nói về thực trạng và giải pháp phát triển dịch vụ logistics ở Việt Nam. Thực trạng logistics hiện nay tại Việt Nam Việt Nam hiện đứng thứ 64/160 nước về mức độ phát triển logistics và đứng thứ 4 trong khu vực ASEAN sau Singapore, Malaysia và Thái Lan. Với tốc độ phát triển hàng năm đạt từ 14 - 16%, đây là một trong những ngành dịch vụ tăng trưởng nhanh và ổn định nhất của Việt Nam trong thời gian qua. Theo báo cáo logistics Việt Nam 2022, cả nước hiện có 30.000 doanh nghiệp hoạt động trong lĩn...

Hướng dẫn sử dụng phần mềm khai báo hải quan CDS Live Phần mềm CDS Live là phần mềm khai báo hải quan do công ty GOL của chúng tôi thực hiện. Chúng tôi tin rằng, phần mềm này sẽ vô cùng hữu ích và tiện lợi cho bạn trong quá trình thực hiện khai báo hải quan nói riêng cũng như khi cần phải tìm kiếm các thông tin tờ khai xuất nhập khẩu nói chung. Và ngay sau đây, bài viết sẽ hướng dẫn sử dụng phần mềm khai báo hải quan cho bạn từng bước cụ thể để giúp bạn phần nào hiểu được cách thức sử dụng phần mềm khai báo hải quan điện tử CDS Live+ của công ty GOL nhé. 1. Tải phần mềm CDS Live Đầu tiên, bạn cần phải tải được phần mềm khai báo hải quan CDS Live vào máy tính cá nhân của mình bằng cách truy cập vào website: cds.vn. Bạn chọn vào mục "Tải về" -> Tải tập tin cài đặt để tải phần mềm về. 2. Quy trình khai chứng từ đính kèm Trong phần mềm Hệ thống quản lý khai báo hải quan - Customs Declaration System (CDS), Version Live+, để có thể tiến hành khai chứng từ đính kèm, bạn thực hiện...

Việc “xanh hóa” ngành logistics và ứng dụng logistics xanh trong kinh doanh có thể giúp doanh nghiệp đáp ứng các tiêu chuẩn về môi trường, nâng cao năng lực cạnh tranh và tăng trưởng bền vững. Trong bài viết này, chúng tôi sẽ cung cấp một cái nhìn tổng quan về hiện trạng của logistics xanh để bạn đọc hiểu hơn về giải pháp logistics xanh. 1. Logistics xanh là gì? Thuật ngữ “logistics xanh” hoặc các thuật ngữ tương tự như “logistics bền vững” hoặc “logistics xanh bền vững” lần đầu tiên xuất hiện vào những năm 1980. Kể từ đó, nhiều tổ chức và nhà nghiên cứu với các cách tiếp cận khác nhau đã đưa ra các khái niệm khác nhau về logistics xanh. 2. Các khía cạnh của logistics xanh Tất cả các nỗ lực logistics xanh nhằm mục đích đóng góp và đảm bảo sự phát triển bền vững. Đa dạng hóa các giải pháp logistics xanh ở các khía cạnh như: Giao thông thân thiện với môi trường: Sử dụng các phương thức giao thông phát thải thấp, chẳng hạn như xe điện năng lượng sạch và giao thông đường thủy. Bao bì xanh...

FDA 510k là một quy trình đánh giá và phê duyệt của FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) để xác định tính an toàn và hiệu quả của các sản phẩm y tế mới trước khi chúng được phép lưu hành trên thị trường Hoa Kỳ. Việc tuân thủ quy trình FDA 510k là rất quan trọng đối với các nhà sản xuất và phân phối sản phẩm y tế, bởi vì nó đảm bảo rằng các sản phẩm được phép lưu hành trên thị trường Hoa Kỳ đáp ứng được các tiêu chuẩn an toàn và hiệu quả của FDA. Việc đạt được sự phê duyệt FDA 510k cũng giúp các nhà sản xuất và phân phối sản phẩm y tế đánh giá rủi ro và tăng độ tin cậy cho sản phẩm của họ trong mắt khách hàng và các cơ quan quản lý y tế. 1. FDA 510k là gì? FDA 510k có tên đầy đủ là FDA's Premarket Notification 510(k) - có nghĩa là “Thông báo trước khi ra thị trường”. Lý do người ta gọi 510 (k) và Premarket Notification thay thế cho nhau là vì Thông báo trước khi ra thị trường (PMN) đề cập đến mục 510 (k) của Đạo luật Thực phẩm, Dược phẩm và Mỹ phẩm Liên bang. Tính tương...