Công ty GOL

  Đời sống xã hội ngày càng phát triển đã làm cho nhu cầu làm đẹp ngày càng tăng cao điều này kéo theo nhu cầu sử dụng các loại mỹ phẩm cũng tăng trưởng đáng kể. Đầu tư vào lĩnh vực sản xuất mỹ phẩm làm đẹp là con đường mà nhiều doanh nghiệp đang hướng tới.  Tuy nhiên, sản xuất mỹ phẩm là hoạt động sản xuất kinh doanh liên quan đến sức khỏe con người. Vì vậy, đây là ngành nghề sản xuất kinh doanh có điều kiện, được nhà nước, pháp luật quy định chặt chẽ về điều kiện, hồ sơ thủ tục cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm. Điều kiện để một cơ sở được phép sản xuất mỹ phẩm được quy định cụ thể tại Nghị định 93/2016/NĐ-CP ngày 01 tháng 07 năm 2016 và được sửa đổi, bổ sung một số điều tại Nghị định 155/25018/NĐ-CP ngày 12 tháng 11 năm 2018. Trong bài viết này, GOL sẽ giới thiệu đến bạn hướng dẫn  xin giấy phép đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm . Cùng theo dõi nhé! 1. Sản phẩm mỹ phẩm là gì? Hiện nay, khái niệm sản phẩm mỹ phẩm đã được quy định tại Khoản 1 Điều 2 Nghị định...

  Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) là cơ quan quản lý chịu trách nhiệm đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của thuốc, thiết bị y tế và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe khác. Để đạt được mục tiêu này, FDA đưa ra các hướng dẫn và quy định để tiến hành các thử nghiệm lâm sàng, đó là các nghiên cứu kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của các loại thuốc và phương pháp điều trị y tế mới. Các hướng dẫn của FDA về tiến hành thử nghiệm lâm sàng được thiết kế để bảo vệ quyền và lợi ích của những người tham gia nghiên cứu, đồng thời đảm bảo độ tin cậy và giá trị của kết quả. Những hướng dẫn này yêu cầu các thử nghiệm lâm sàng phải được tiến hành theo các nguyên tắc thực hành lâm sàng tốt (GCP), bao gồm các cân nhắc về đạo đức, tính toàn vẹn khoa học và tuân thủ các yêu cầu quy định. Một trong những cân nhắc đạo đức quan trọng nhất trong các thử nghiệm lâm sàng là sự đồng ý có hiểu biết. Sự đồng ý có hiểu biết là quá trình đạt được sự đồng ý tự nguyện và có hiểu biết của người tham gia để tha...

  Thuốc giả đã là một vấn đề toàn cầu trong vài năm nay. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã ước tính rằng thuốc giả chiếm khoảng 10% thị trường dược phẩm toàn cầu. Những loại thuốc giả này không chỉ gây hại cho sức khỏe người bệnh mà còn đẩy giá thuốc thật của người tiêu dùng lên cao. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đóng một vai trò quan trọng trong việc đảm bảo an toàn thuốc bằng cách điều chỉnh và giám sát chuỗi cung ứng thuốc. FDA đã thực hiện nhiều bước khác nhau để phát hiện và ngăn chặn thuốc giả xâm nhập vào thị trường Hoa Kỳ. Lớp phòng thủ đầu tiên là tại cảng nhập cảnh. FDA kiểm tra mọi lô hàng thuốc vào nước này. Văn phòng các Chương trình Quốc tế của FDA có một nhóm chuyên gia đóng tại các cảng khác nhau của Hoa Kỳ để xử lý và kiểm tra các loại thuốc nhập vào. FDA hợp tác chặt chẽ với các cơ quan khác như Cơ quan Hải quan và Bảo vệ Biên giới (CBP) để sàng lọc và từ chối bất kỳ loại thuốc giả hoặc bất hợp pháp nào xâm nhập vào quốc gia. FDA cũng làm việc đ...

  Hàng FCL và LCL là thuật ngữ quen thuộc với các công ty xuất nhập khẩu và các chuyên gia. Tuy nhiên, đối với nhiều người, đặc biệt là người mới bắt đầu còn bỡ ngỡ về hai loại hàng hóa này, do vậy hãy cùng tìm hiểu và so sánh hai phương thức vận chuyển trên trong bài viết dưới đây! 1. LCL là gì? LCL là gì? Dưới đây hãy cùng xem ý nghĩa của LCL và trách nhiệm của các bên trong quy trình vận chuyển hàng LCL là gì nhé! 1.1 Hàng LCL là gì? Đầu tiên bạn cần hiểu đây là thuật ngữ dùng trong hình thức vận tải đường biển. LCL là từ viết tắt của LESS THAN CONTAINER LOAD và được áp dụng khi chủ hàng không đủ số lượng đóng cả container. LCL được định nghĩa là một lô hàng không đủ hiệu quả để lấp đầy container vận chuyển. Một container đó có thể được hãng tàu, hãng vận chuyển gom, xếp chung tại Kho chuyên dụng CFS (Container Freight Station) để kết hợp với các chuyến hàng khác có cùng điểm đến. Vì vậy, khi xuất nhập khẩu, nếu hàng hóa không đủ lấp đầy một container, chủ hàng có thể lựa chọn...